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長期以來，納米粒子的研究總是需要某種程度的權(quán)衡。納米載體可能有效轉(zhuǎn)染，但對細(xì)胞有毒。其他人可能不會引起免疫反應(yīng)，但由于缺乏生物降解性，會隨著時(shí)間的推移在環(huán)境中積聚。BAPC不僅克服了現(xiàn)有納米載體的所有問題，而且提供了一定程度的定制，使它們成為幾乎任何應(yīng)用的選擇。支鏈兩親肽膠囊（BAPC）是一種高效的運(yùn)輸系統(tǒng)，可以輸送核酸、小蛋白和溶質(zhì)。BAPC的分解能力對于它們作為人類和農(nóng)業(yè)應(yīng)用的運(yùn)載工具的采用至關(guān)重要。然而，到目前為止，BAPCs被證明對哺乳動物的降解系統(tǒng)是惰性的。在這里，...

支鏈兩親性肽膠囊（BAPC）是由兩個(gè)支鏈肽序列bis（FLIVI）-K-KKKK和bis（FLIVIGSII）-K-KKKK的等摩爾比例組成的肽納米球，它們自組裝形成雙層分隔膠囊。在最近的兩篇出版物中，我們描述了BAPC的脂質(zhì)類似特征，檢查了它們的初始組裝，融合方式，溶質(zhì)包封和調(diào)整大小，并描述了它們通過在4°C下儲存來保持特定尺寸的能力。在本報(bào)告中，我們描述了穩(wěn)定性、尺寸限制BAPC在體內(nèi)的包封，細(xì)胞定位，保留和生物分布。我們的構(gòu)建體能夠保留發(fā)射α粒子的放射性核素而沒有任何明...

混合支鏈肽組裝的特殊性質(zhì)，其中等摩爾雙（FLIVI）-K-KKKK和雙（FLIVIGSII）-K-KKKK自締形成能夠捕獲溶質(zhì)的雙層分隔膠囊。這些聚陽離子囊泡樣膠囊很容易被培養(yǎng)物中的上皮細(xì)胞吸收，逃逸或逃避內(nèi)吞途徑，并積聚在核周區(qū)域，在那里它們持續(xù)存在而沒有任何明顯的降解。在本報(bào)告中，我們研究了該系統(tǒng)的脂質(zhì)特性，包括初始組裝;溶質(zhì)封裝和洗滌;通過具有一定孔徑的聚碳酸酯過濾器進(jìn)行膜擠出進(jìn)行融合和調(diào)整尺寸。調(diào)整大小的肽膠囊在nm尺寸范圍內(nèi)具有均勻的直徑。調(diào)整大小后，膠囊可以通過將...

基于肽的包裝系統(tǒng)作為更安全的藥物輸送系統(tǒng)顯示出巨大的潛力。它們克服了與基于脂質(zhì)或病毒遞送系統(tǒng)相關(guān)的穩(wěn)定性、特異性、炎癥、抗原性和調(diào)諧能力方面的問題。在這里，我們描述了一組15和23殘基支鏈兩親性肽，它們在分子結(jié)構(gòu)中模仿磷酸甘油酯。這些肽經(jīng)歷超分子自組裝，并形成溶劑填充的雙層分隔球體，直徑為50-200nm，經(jīng)TEM，STEM和DLS證實(shí)。雖然弱疏水力驅(qū)動和維持脂質(zhì)雙層組裝，但這些全肽結(jié)構(gòu)通過疏水相互作用和氫鍵潛在地穩(wěn)定，并且在低微摩爾濃度和較高溫度下保持完整。缺乏分支點(diǎn)的線性...

哺乳動物細(xì)胞裂解物中GFP融合蛋白的免疫沉淀(IP/CoIP)方案該方案旨在對GFP標(biāo)記的融合蛋白進(jìn)行免疫沉淀，以通過蛋白質(zhì)免疫印跡或活性測定進(jìn)行分析。溶液和試劑1X細(xì)胞裂解緩沖液：50mMTris(pH7.5)、150mMNaCl、1mMEDTA、1mMEGTA、1%TritonX-100。建議在使用前添加1mMPMSF。1X洗滌緩沖液：TBS（50mMTrisHCl，150mMNaCl，pH7.5）5XSDS上樣緩沖液1.準(zhǔn)備細(xì)胞裂解物1.要在非變性條件下收獲細(xì)胞，去除培...

基于抗體的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個(gè)主要問題是可以高置信度檢測靶蛋白的特異性抗體的可用性有限。在Abiocode，我們致力于在抗體生產(chǎn)方面有所作為。我們生產(chǎn)高度特異性的抗體，可以通過創(chuàng)新的高通量方法滿足基于蛋白質(zhì)組學(xué)研究的目標(biāo)。對于每種蛋白質(zhì)，只要有可能，我們都會制造兩種或兩種以上的不同抗體，這些抗體可以識別蛋白質(zhì)的不同區(qū)域。此外，我們設(shè)計(jì)和選擇用于抗體生產(chǎn)的抗原，這些抗原具有最高的特異性和免疫原性。具有多種能夠識別蛋白質(zhì)不同部分的高度特異性抗體的可用性將為基于抗體的蛋白質(zhì)組學(xué)研究...