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聚合酶鏈式反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素,但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性,還直接關(guān)系到實驗的重復(fù)性...
分光光度計測量光束的強度。通常,分光光度計用于測量樣品吸收了多少光。從分光光度計恢復(fù)的信息可用于識別化合物或量化給定化學(xué)物質(zhì)的濃度。許多行業(yè),包括制藥、食品和飲料以及建筑行業(yè),都使用分光光度計。1考古學(xué)和文化遺產(chǎn)還利用分光光度計的能力來量化顏色并識別藝術(shù)品創(chuàng)作中使用的顏料,這可用于確定作品的年代,甚至用于鑒定欺詐的法醫(yī)工作。2分光光度計的主要部件包括光源、樣品架、光學(xué)器件和檢測器。許多分光光度計使用寬帶光源在大光譜范圍內(nèi)運行,但對于非常具體的設(shè)計或成本效益的應(yīng)用,可以使用單波...
RNA和DNA定量(有時稱為核酸定量)可確定給定樣品中RNA或DNA的濃度。定量過程的一部分可能涉及處理混合物樣品,可能含有多種污染物,例如蛋白質(zhì)、其他核酸或有機化合物。什么是RNA定量?有多種實驗方法可用于RNA定量。其中包括用于RNA定量、熒光或分光光度測量的PCR方法。用于RNA定量的分光光度法和熒光法比PCR等方法具有多個優(yōu)勢。使用光學(xué)方法進行RNA定量不需要任何額外的樣品制備,非常經(jīng)濟高效且耗時較少。雖然基于PCR的方法可以提供良好的靈敏度,但它們更復(fù)雜且執(zhí)行成本更...
熒光計是用于精確定量微升(μL)樣品中的各種生物分子(例如核酸和蛋白質(zhì))*工具。這些儀器在生命科學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、藥品質(zhì)量控制和生物工程應(yīng)用等廣泛的生化領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過提供高靈敏度測量,熒光計能夠?qū)喥た藵舛鹊臉悠愤M行定量。這篇博文將探討熒光計的工作原理,闡明其基本機制并強調(diào)其在科學(xué)研究和分析中的重要性。了解熒光計的功能熒光計的工作原理是根據(jù)熒光對生物分析物進行定量。要開始該過程,需要將感興趣的樣品與特定的熒光劑結(jié)合,并使用聚丙烯管將其裝入儀器中。有許多市售熒光試劑...
RNA測序(RNA-seq)是一項革命性技術(shù),改變了基因組學(xué)領(lǐng)域。它為研究人員揭示細胞和分子水平上發(fā)生的許多復(fù)雜過程開辟了新途徑。與DNA測序不同,RNA-seq通過提供任何給定時間所有活性基因的快照來深入了解基因組的功能元件。那么,這如何幫助用戶對不同的細胞類型進行分類呢?請繼續(xù)閱讀以了解更多信息。RNA測序在細胞類型分類中的威力RNA測序已成為細胞類型分類的*工具。它使科學(xué)家能夠識別特定的細胞類型并了解它們在各種生物過程中的作用。這是因為RNA-seq能夠分析單個細胞中的...
不可逆抑制——抑制劑通常通過共價連接與酶結(jié)合,從而不可逆地使其失活。抑制劑可以破壞酶的結(jié)構(gòu)和功能可逆抑制——可逆抑制劑通過非共價、更容易逆轉(zhuǎn)的相互作用使酶失活。與不可逆抑制劑不同,可逆抑制劑可以與酶解離。然后酶的活性就可以恢復(fù)??赡嬉种瓶煞譃橐韵聨追N:競爭性抑制——當(dāng)與底物分子非常相似的分子結(jié)合到活性位點并阻止實際底物的結(jié)合時,就會發(fā)生競爭性抑制。非競爭性抑制——當(dāng)抑制劑在活性位點以外的位點與酶結(jié)合時就會發(fā)生非競爭性抑制。這個替代位置稱為變構(gòu)位點。結(jié)果,活性位點被改變,底物和...
人IL-22ELISA,高靈敏度(血清、血漿、TCM)目錄號:41701人白細胞介素22ELISA設(shè)計用于準確定量健康和疾病血清/血漿以及組織培養(yǎng)基樣品中的內(nèi)源性人IL-22,LLOQ為0.78pg/ml。該測定可測量未結(jié)合的(游離)IL-22。IL-22結(jié)合蛋白(IL-22BP)如果濃度較高,可能會干擾測定。產(chǎn)品名稱:VeriKine-HS人白細胞介素22ELISA試劑盒產(chǎn)品信息矩陣兼容性:血清、血漿、組織培養(yǎng)基檢測范圍:0.78-50皮克/毫升低定量要求:0.78皮克/毫...
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