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潮霉素B

簡要描述:潮霉素B/濕霉素乙/效高素/Hygromycin B 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-04-25
  • 訪  問  量:692

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

潮霉素B/濕霉素乙/效高素/Hygromycin B

CAS:31282-04-9
分子式:C20H37N3O13  
分子量:527.52
純度:>90%
化學(xué)性質(zhì):白色至類白色粉末,易溶于水、甲醇和乙醇。

用途:生化研究

作用機(jī)制:  

潮霉素B是由吸水鏈霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細(xì)菌、真菌和高等真核細(xì)胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯(cuò)讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細(xì)胞。

抗性基因:

潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶(Hph)的基因。至今發(fā)現(xiàn)兩種來源:

? Streptomyces hygroscopicus產(chǎn)生的Hph抗性基因;

? Escherichia coliKlebsiella pneumoniae內(nèi)質(zhì)粒攜帶的Hph抗性基因(常用);  

生物應(yīng)用:

1)   篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核細(xì)胞或真核細(xì)胞(植物細(xì)胞和哺乳動(dòng)物細(xì)胞);

2)   由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTM),Zeocin™ 和blasticidin S聯(lián)合使用,篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個(gè)不同載體的細(xì)胞株;

雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選的抗生素作用機(jī)制及抗性

抗生素

抗性機(jī)制

抗性基因

哺乳動(dòng)物篩選濃度

潮霉素B

干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯(cuò)讀

Hph

200~500μg/mL

G418

干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成

Tn5/Tn601

100~1000μg/mL

Zeocin

摻入或者切割DNA引起細(xì)胞死亡

Sh ble

50~100μg/mL

blasticidin S

核糖體上抑制肽鍵形成

Bsd/BSD

3~50μg/mL

3)抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進(jìn)入因病毒感染增強(qiáng)通透性的細(xì)胞,而且具有抑制翻譯的功效;

4)作為驅(qū)蟲藥加入動(dòng)物飼料;

應(yīng)用濃度:

潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,*佳濃度需要?dú)缜€來確定。

哺乳動(dòng)物細(xì)胞·200-500 μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000 μg/mL;

產(chǎn)品使用:

使用一:殺滅曲線確定*佳殺死濃度(僅作參考,因個(gè)人檢測體系而異)

(1)往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細(xì)胞,細(xì)胞密度約50-200細(xì)胞/孔;細(xì)胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個(gè)濃度)潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基;

(2)37℃,5% CO2培養(yǎng)箱孵育細(xì)胞10-14天;

(3)培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B

(4)10-14天后使用細(xì)胞增殖方法如MTT,CCK-8等評估細(xì)胞活力;也可以通過檢測細(xì)胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細(xì)胞的*小濃度為*佳篩選濃度。

使用二:篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞

(1)         對于貼壁細(xì)胞,直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml;對于懸浮細(xì)胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;

(2)         5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;

(3)         再孵育細(xì)胞5-7天;

(4)         10-14天孵育后,培養(yǎng)體系中只含有能夠表達(dá)潮霉素B抗性表型的活細(xì)胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。


上海牧榮生物科技有限公司

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潮霉素B/濕霉素乙/效高素/Hygromycin B

















































































































































































































































































































































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