NVIGEN 納米顆粒藥物輸送技術(shù)建立在創(chuàng)新的納米顆粒配方平臺(tái)以及我們?cè)谡{(diào)整納米顆粒尺寸、形狀和表面特性以促進(jìn)特定生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面的專業(yè)知識(shí)之上。

我們的納米顆粒藥物輸送技術(shù)考慮到表面電荷、疏水性/親水性和官能團(tuán)的微妙平衡，為納米顆粒提供最佳的表面化學(xué)性質(zhì)。 NVIGEN 納米顆粒藥物遞送平臺(tái)的表面分子被裝飾為刷層，為納米顆粒表面上的功能分子或配體提供靈活性，以更好地接近其目標(biāo)。

NVIGEN MyQuVigen 熒光磁性納米顆粒在腫瘤組織（綠色）內(nèi)的新血管系統(tǒng)（血管，紅）中成像。納米顆粒很好地分散在血流中，熒光信號(hào)平滑地勾勒出曲折的腫瘤新血管系統(tǒng)，包括直徑只有幾微米的非常細(xì)的毛細(xì)血管。

憑借均衡的表面刷層，NVIGEN 納米顆粒藥物輸送技術(shù)可以通過(guò)簡(jiǎn)單地控制納米顆粒尺寸來(lái)精確設(shè)計(jì)納米顆粒循環(huán)半衰期。該特性可用于優(yōu)化藥物藥代動(dòng)力學(xué)。采用NVIGEN納米顆粒給藥技術(shù)制備的長(zhǎng)循環(huán)納米顆粒表現(xiàn)出強(qiáng)的EPR（增強(qiáng)滲透性和保留）效應(yīng)，在小鼠異種移植模型中單劑量靜脈注射后腫瘤區(qū)域保留超過(guò)30天，持續(xù)時(shí)間遠(yuǎn)長(zhǎng)于3的保留時(shí)間大多數(shù)其他納米顆粒藥物的時(shí)間為 5 天。

NVIGEN納米顆粒藥物遞送平臺(tái)的長(zhǎng)血循環(huán)納米顆粒用于遞送肽類(lèi)藥物。使用小鼠異種移植模型證明了增強(qiáng)的癌癥靶向性和加速的治療效果。

NVIGEN 納米顆粒藥物遞送平臺(tái)基于所有經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證的成分材料。納米顆粒的尺寸、形狀、表面和載藥量都可以進(jìn)行調(diào)整，以實(shí)現(xiàn)最佳的藥物藥代動(dòng)力學(xué)、生物分布以及癌癥靶向和治療功效。此外，成分材料（例如適用于磁共振成像的超順磁性氧化鐵納米顆粒成分）固有的信號(hào)生成特性，使得同一納米顆粒能夠同時(shí)進(jìn)行診斷、治療和后續(xù)評(píng)估。 NVIGEN 納米顆粒藥物遞送技術(shù)代表了制備有效的抗癌藥物的理想工程平臺(tái)。

Mag-磁性、FMN-熒光磁性納米顆粒、RAD-藥物參考、RGD-靶向藥物。與 MagVigen 納米珠結(jié)合的靶向藥物導(dǎo)致腫瘤在 15 天時(shí)縮小并消失（藍(lán)色）。沒(méi)有藥物的參考中的腫瘤繼續(xù)生長(zhǎng)并突破觀察窗（棕色）。外磁力作用下的靶向藥物積累得更多更快，五天后腫瘤消失（綠色）。

應(yīng)用：

• 優(yōu)化藥物藥代動(dòng)力學(xué)

• 增強(qiáng)癌癥藥物的靶向性、療效并減少副作用

• 克服抗體藥物偶聯(lián)物的藥物數(shù)量限制